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EventoEncerrado

Boas Práticas de Validação de Sistemas e Gestão Documental na Indústria Regulada pela ANVISA

Workshop voltado à aplicação prática da documentação farmacêutica, com foco nas exigências da ANVISA e nas Boas Práticas de Fabricação (BPF).

Data19 de agosto de 2026
Horário13h30 às 17h30
LOCALSENAI Roberto Mange — R. Engenheiro Roberto Mange, nº 239, bairro Jundiaí, Anápolis - GO
Promovido porSENAI em parceria com ICQ Brasil-ATZert, Docnix e Qualific
CertificadoParticipação incluso
Sobre o evento

Descrição completa

Workshop voltado à aplicação prática da documentação farmacêutica, com foco nas exigências da ANVISA e nas Boas Práticas de Fabricação (BPF). O encontro abordará o controle de documentos e registros de forma clara e aplicada à rotina das indústrias, apresentando requisitos regulatórios, falhas recorrentes, boas práticas e soluções para fortalecer a conformidade, a rastreabilidade e a qualidade dos processos. O ICQ Brasil-ATZert participará do evento com a auditora PBQP-H e ISO 9001, Viviane Magalhães, que contribuirá com sua experiência técnica e sua visão como representante de um organismo certificador, compartilhando orientações e práticas relacionadas à gestão documental no setor farmacêutico.
Informações do evento

Tudo o que você precisa saber

Data
19 de agosto de 2026
Horário
13h30 às 17h30
Formato
SENAI Roberto Mange — R. Engenheiro Roberto Mange, nº 239, bairro Jundiaí, Anápolis - GO
Investimento
Gratuito
Realização
SENAI em parceria com ICQ Brasil-ATZert, Docnix e Qualific
Palestrante do evento

Conheça quem vai conduzir

Viviane Magalhães

Viviane Magalhães

Engenheira Civil, Auditora PBQP-H e ISO 9001 e Gerente de Qualidade

ICQ Brasil-ATZert

Tópicos que serão abordados

O que vamos abordar

  • 13h30 – Abertura do Workshop - Senai
  • 13h40 – Abertura e Apresentação Institucional - Vanessa Almeida (Exibição de vídeo institucional Docnix)
  • 13h45 – Validação de Sistemas Computadorizados: requisitos, riscos e evidências para inspeções sanitárias - Palestrante: Luiza Amaral: – AS Qualific
  • 14h45 – Controle de Documentos e Registros em Farmacêuticas: boas práticas para atender à ANVISA e às BPF - Palestrante: Viviane Magalhães
  • 15h45 - Coffee-break
  • 16h00 – Evidências de Validação de Sistemas Computadorizados: do plano ao relatório final O papel da Docnix na organização, rastreabilidade e guarda de documentos regulatórios - Palestrante: Julia Martins Orsi
Inscrição

Garanta sua participação no evento acessando o site oficial!

Conheça todos os detalhes do workshop, a programação completa e os especialistas participantes. Saiba mais clicando abaixo.